CiPS PGT
Preimplantaciona genetska analiza
Preimplantacione genetske analize (PGT) obuhvataju biopsiju jedne ili više ćelija iz embriona dobijenih vantelesnom oplodnjom (IVF), nakon čega sledi genetsko testiranje radi identifikacije specifičnih genetskih abnormalnosti.
Selekcija najboljih embriona
za zdravo potomstvo
Koristeći napredne genetičke analize, PGT pomaže da se odaberu samo najzdraviji embrioni, čime se maksimizira uspešnost IVF procedure i zdravlje budućeg deteta.
Indikacije za CiPS PGT
Nasledne bolesti
Identifikacija i izbegavanje prenosa monogenskih poremećaja.
Povećan rizik od aneuploidija i neuspešnog IVF-a
Kod žena sa 35+ godina starosti ili prethodnih neuspešnih IVF ciklusa.
Ponavljani spontani pobačaji
Provera hromozomskih aberacija kao uzrok gubitka trudnoće.
Problemi sa implantacijom
PGT može pomoći da se identifikuju embrioni sa boljim potencijalom za implantaciju.
Kompleksni muški faktor neplodnosti
Povećanje šanse za uspešnu trudnoću i rođenje zdravog deteta
Napomena: Indikacije za PGT se mogu razlikovati u zavisnosti od individualnih okolnosti i preporuka lekara
Smernice dobre prakse u PGT-u Evropskog društva za humanu reprodukciju i embriologiju (ESHRE) : PGT
CiPS PGT Proces
Biopsija blastociste
Uzorkovanje jedne ili više ćelija iz embriona dobijenog IVF-om.
Testiranje
Genetsko testiranje uzetih ćelija da bi se identifikovala eventualna genetska abnormalnost.
Selekcija
Izbor embriona bez genetskih abnormalnosti za transfer u matericu.
> selektivni transfer embriona koji nisu pogođeni stanjem
Selektivni transfer embriona značajno povećava verovatnoću uspešne trudnoće i rođenja zdravog deteta.
Visoka stopa uspešnosti IVF-a upotrebom PGT-A
Napomena: stopa uspešnosti IVF-a može varirati u zavisnosti od individualnih faktora, kao što su starost žene, kvalitet embriona i uzrok neplodnosti. Međutim, PGT-A zasnovan na NGS-u se pokazao kao efikasna metoda za povećanje šansi za uspešnu trudnoću kod parova koji se podvrgavaju IVF-u.
Sanders KD, Silvestri G, Gordon T, Griffin DK. Analysis of IVF live birth outcomes with and without preimplantation genetic testing for aneuploidy (PGT-A): UK Human Fertilisation and Embryology Authority data collection 2016–2018. J Assist Reprod Genet 2021;38:3277–85. https://doi.org/10.1007/s10815-021-02349-0.
PAKETI:
Personalizovani testovi za najbolje rezultate
CiPS PGT-A
(za hromozomske abnormalnosti)
Identifikacija abnormalnosti u broju hromozoma (aneuploidije), koje mogu dovesti do neuspešne implantacije, pobačaja ili rođenja deteta sa genetskim poremećajem.
Preporučuje se za:
Prednosti:
Uzorak za testiranje:
Biopsija trofektoderma blastociste (embriona u fazi razvoja)
Vreme obrade:
7 - 10 radnih dana
Metoda anliziranja:
NGS
CiPS PGT-M
(za monogenske bolesti)
Otkrivanje pojedinačnih genskih poremećaja, kao što su autozomno recesivni, autozomno dominantni i X-vezani poremećaji, bolesti koje se javljaju kasnije u životu, nasledne predispozicije za karcinome i HLA genotipizaciju (za podudaranje tkiva).
Preporučuje se za:
Prednosti:
Uzorak za testiranje:
Biopsija trofektoderma blastociste (embriona u fazi razvoja)
Vreme obrade:
7 - 10 radnih dana
Metoda anliziranja:
Sanger
CiPS PGT-SR
(za strukturne hromozomske promene)
Identifikacija strukturnih promena u hromozomima, kao što su translokacije, delecije, duplikacije i inverzije. Ove promene mogu uticati na plodnost i povećati rizik od pobačaja ili rađanja deteta sa genetskim poremećajem.
Preporučuje se kada je jedan od partnera svestan da je nosilac:
Prednosti:
Uzorak za testiranje:
Biopsija trofektoderma blastociste (embriona u fazi razvoja)
Vreme obrade:
7 - 10 radnih dana
Metoda anliziranja:
NGS
CiPS niPGT
(neinvazivni)
Najinovativnija metoda - genetska analiza embriona bez potrebe za invazivnom biopsijom. Ova metoda se zasniva na analizi DNK fragmenata koji se oslobađaju iz embriona u okolnu tečnost tokom njegovog razvoja u laboratoriji.
Preporučuje se za:
Prednosti:
Ograničenja niPGT-a:
Uzorak za testiranje:
prikupljanje slobodne DNK (cfDNA) iz potrošenog medijuma kulture (SCM) ili blastocelne tečnosti (BF) embriona.
Vreme obrade:
7 - 10 radnih dana
Metoda anliziranja:
NGS
CiPS POLIPLOIDIJE
dostupan u kombinaciji sa PGT-A ili PGT - SR
Ovaj panel je dodatak PGT-A testu i omogućava detekciju svih poliploidija, uključujući one koje standardne metode ne mogu detektovati.
Poliploidije su abnormalnosti u broju setova hromozoma u embrionima i mogu dovesti do neuspešne implantacije, pobačaja ili rođenja deteta sa ozbiljnim zdravstvenim problemima.
Ove abnormalnosti čine oko 2% prirodnih trudnoća i nalaze se u 15% spontanih pobačaja sa hromozomskim abnormalnostima.
sekvenciranje sledeće generacije (NGS)
i analize SNP (polimorfizam jednog nukleotida) markera.
Panel za poliploidije omogućava:
Ilustracija: Identifikacija i spašavanje embriona sa potencijalno normalnom ploidijom za transfer
Capalbo A, Treff N, Cimadomo D, Tao X, Ferrero S, Vaiarelli A, et al. Abnormally fertilized oocytes can result in healthy live births: improved genetic technologies for preimplantation genetic testing can be used to rescue viable embryos in in vitro fertilization cycles. Fertility and Sterility 2017;108:1007-1015.e3. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2017.08.004
Uzorak za testiranje:
Biopsija trofektoderma blastociste (embriona u fazi razvoja)
Vreme obrade:
10 radnih dana
Metoda anliziranja:
NGS + SNP
CiPS PGT COMPLETE
kombinovani pristup: PGT-A + PGT-M
Kombinovanjem PGT-A i PGT-M testova, moguće je istovremeno identifikovati kako hromozomske abnormalnosti (kao što su aneuploidije), tako i specifične genetičke mutacije povezane sa monogenskih bolestima.
Kombinovana analiza omogućava korišćenje istog uzorka embriona za oba testa, što optimizuje laboratorijske resurse i smanjuje potrebu za dodatnim biopsijama. Ovo je posebno važno za očuvanje integriteta embriona i minimiziranje invazivnosti postupka.
Preporučuje se za:
Prednosti:
Uzorak za testiranje:
Biopsija trofektoderma blastociste (embriona u fazi razvoja)
Vreme obrade:
7 - 10 radnih dana
Metoda anliziranja:
NGS + Sanger
Razgovarajte sa našim stručnjacima
kontaktirajte nas
i saznajte koje su najbolje opcije za Vaše pacijente
NEXT GENERATION SEQUENCING
NGS Tehnologija sledeće generacije sekvencioniranja
NGS je revolucionarna tehnologija koja omogućava ultra-precizno i brzo dekodiranje DNK.
NGS omogućava precizniju i sveobuhvatniju analizu genetskog materijala embriona, što dovodi do povećanja stope uspešnosti IVF-a i smanjenja rizika od genetskih poremećaja kod dece.
Detekcija mozaicizma
NGS može identifikovati mozaicizam, čak i na niskim nivoima, stanje u kojem embrion ima ćelije sa različitim brojem hromozoma.
CiPS PGT - Rangiranja embriona koji kombinuje nivo mozaicizma, tip i morfologiju embriona
*Mozaični embrioni su embrioni kod kojih postoje populacije ćelija sa različitim hromozomskim sadržajem. U mozaičnim embrionima se istovremeno detektuje prisustvo i euploidnih i aneuploidnih ćelija.
High-end sertifikovane laboratorije
Svaki embrion je važan.
Naše laboratorije su akreditovane od Genomic Quality Assessment (GenQA), rigoroznog provajdera spoljne kontrole kvaliteta i testiranja efikasnosti (EQA/Proficiency Testing).
Garancija procesa testiranja vrhunskog kvaliteta, osiguravajući najbolje moguće rezultate za sve naše pacijente.
ISO 15189 accreditation for PGT
ISKUSTVO od 2000. godine
Iskustvo naše laboratorije u ovoj oblasti uključuje analizu velikog broja uzoraka, što nam omogućava da pružimo pouzdane i precizne rezultate.
Posebno se ponosimo veoma visokom podudarnošću ploidnosti koju postižemo,što ukazuje na visoku tačnost i doslednost naših genetskih testiranja.
20.000+ PGT-A ciklusa
4.000+ PGT-M
ciklusa
1.000+ PGT-M + HLA
genotipskih ciklusa
3.000+ PGT-SR
ciklusa
Od sada dostupno i u Srbiji
Međunarodna nagrada za izvrsnost kreditnog rejtinga
Najpouzdaniji partner više od decenije
Cord iPS je osvojio prestižnu međunarodnu "AAA" potvrdu finansijske izvrsnosti od Dun & Bradstreet International-a, što ističe njegovu finansijsku stabilnost i operativnu izvrsnost.
Spremni da nas upoznate?
Sedište
NOVI SAD KANCELARIJA
Fruskogorska 24
Srbija
+381 21 31 01 333
info@cord.rs
BEOGRAD KANCELARIJA
Karadjordjeva 89
Srbija
+381 11 414 65 65
info@cord.rs
NIŠ
KANCELARIJA
Karadjordjeva 89
Srbija
+381 11 414 65 65
info@cord.rs
Naši veb sajtovi:
We Create Happy Families.
since 2010 CORD iPS © all rights reserved
San Diego Valencia Leipzig Rostock Rome London Los Angeles